BIS·2020 eMedClub丨医麦客2020溶瘤病毒药物开发论坛预报名

大会背景

免疫疗法被誉为癌症治疗中改变游戏规则的角色，但是有许多患者对检查点抑制剂如PD-1抗体Keytruda等治疗的响应率较低，例如在黑色素瘤中，PD-1药物的响应率约为三分之一，具体取决于适应症。因此，寻求增加患者免疫治疗反应率的制药公司正在转向溶瘤病毒的开发。溶瘤病毒被定义为基因工程或天然存在的病毒，其可以选择性地复制和杀死癌细胞而不伤害健康组织。与基因治疗不同，其中病毒仅用作转基因传递的载体，溶瘤病毒治疗使用病毒本身作为活性药物转运蛋白。所以在实体瘤的治疗方向被寄予厚望。

目前全球有三款药物成功上市，全球范围内首个被认可的是2015年FDA批准的T-Vec被用于晚期黑色素瘤治疗，随后于2016年在欧洲和加拿大获批上市。我国首个获批上市的溶瘤病毒是2005年由上海三维（sunway）生物技术公司研发的oncorine (安科瑞)用于治疗原发灶、临床晚期、复发的头颈部肿瘤。

虽然溶瘤病毒单独给药效果不理想，但是研发人员发现其与其他抗癌药物的组合疗法显示出良好抗肿瘤效果，特别是联合免疫检查点抑制剂（ICIs）和过继性T细胞治疗（ACT）。从全球来看，近几年，国际巨头与研发企业齐头并进，通过积极并购、参股与合作等方式布局溶瘤领域。国内的溶瘤病毒项目也在逐年递增，我们非常看到中国市场的潜力，2020年即将迎来实体瘤领域的新突破，溶瘤病毒是最受期待的赛道，市场增速很快。

精准捕获·推动诊疗

2020年迎来溶瘤病毒药物发展的重要元年，医麦客作为新锐的生物医药产业媒体，一直专注于新技术的突破并通过产业融合推动技术临床转化。BIS·2020系列产业峰会即将在来年拉开序幕。我们诚邀您参加本次大会，共谋产业发展机遇。

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